شیمی

کد فایل 19793

عنوان فایل:تحقیق اكسايش كننده ها و عملكرد آنها

توضیحات بیشتر:

عنوان :

اكسايش كننده ها و عملكرد آنها
فصل اول
تئوري

1-1- پتاسيم پر منگنات بعنوان اكسنده در شيمي آلي :] 1 [
بيش از يك قرن است كه پتاسيم پر منگنات بعنوان عامل اكسنده انعطاف پذير و قـــوي در شرايط اسيدي ،قليايي ، و خنثي بكار گرقته مي شود. يون چهار وجهي پر منگنات با پيونــد Πگسترده در شرايط خنثي و كمي قليايي پايدار است.اما در حضور يون هيدروكسيد و شرايط شديـدا’ قليايي به منگنز V (هيپومنگنات) يا منگنز VI (منگنات) تسهيم نامتناسب پيــدا ميكند.]3و2[

در شرايطPH بالا بعضي اوقات تشخيص اينكه اكسايش از طريق فرايند هاي تك الكترون يا دو الــكترون پيش ميرود ، مشكل است
سديم و پتاسيم پرمنگنات تــــوسط اكســايش الكتروليتيكي در مقياس زياد توليد ميشوند پرمنگنات در محـــلولهاي قليايي ناپايدار بوده و به آرامي تجزيه ميشود امـا سرعت تجزيه شدن آن در شرايط اسيدي قابل مشاهده است در محلول هاي خنثي يا كمي قليايي و در تاريكي تجزيه پر منگنات بسيار آهسته مي باشد.اما اين تجزيه توسط نور كاتاليز مي شود. بنابراين محلول هاي پرمنگنات بايد در شيشه هاي تيره نگهداري شود. در محلولهاي قليايي پرمنگنات بعنوان يك عامل اكسنده قوي عمل ميكند.
در شرايط بازي قوي و در حضور مقادير اضافي از يون پرمنگنات Mn توليد مي شود. (E=+0.56v)
در محلولهاي اسيدي ,پرمنگنات توسط مقادير اضافي از يك عامل كاهنده به كاهش مي يابد.(E=+1.51v)

اما از آنجاييكه آنيون پرمنگنات را اكسيد مي كند,محصول در حضور مقادير اضافي پرمنگنات MnO خواهد بود.
مكانيسم اكسايش با پر منگنات بسيار پيچيده است و مراحل دو مولكولي متعددي را در بر مي گيرد. گستره اكسايش مـــواد آلي با يون پرمــنگنات به PHمحيــط بستگي دارد. منگنز V والانــــسي در شرايط قليايي يا اســـيدي ضعيف به منــگنز IV تبديل ميگردد.
در شرايط اسيدي قوي پرمنگنات كاهش بيشتري يافته ومنگنر IIIو نهايتا’ منگـنز II را تشكيل مي دهد .
بنابر اين متغير هايي كه نقش اساسي در تعيين پتانسيل اكسايش بازي مي كنند عبارتند از: ماهيت مولكول اكسيد شونده و PH محيط .
عموما اكسايش با پر منگنات در محيط هاي آبي،حلالهاي آلي قابل اختلاط با آب كه در آنها پتاسيم پر منگنات حلاليت مناسبي نشان مي دهد،انجام مي شود. اين حلالها عبارتند از: اتانول (توصيه شده براي اكسايش آلكنها)،ترشيوبوتانول، استون ،پيريدن و استيك اسيد. استيك انيدريد براي اكسايش آلكنها به دي كتونها استفاده شده است. تري فلورواستيك اسيد قطعا يك حلال آلي براي پر منگنات و هيدروكربنهاست.دي متيل فرماميد حلال ديگري است كه براي اكسايش آلكنها بكار مي رود. حلال اپروتيك ديگري كه بسيار مورد استفاده قرار مي گيرد، دي متيل سولفوكسيد است. به هر حال فقدان حلالي كه هم بتواند پر منگنات و هم هيدروكربنها را حل كند، يكي از مشكلات اصلي در اين ارتباط است .
براي حل اين مشكل از واكنشگرهاي انتقال فازي همچون نمكهاي آمونيوم نوع چهارم ] 4 [و اترهاي تاجي ] 5 [ استفاده ميشود كه هر دو واكنشگر را در فاز آلي در كنار همديگر قرار ميدهد.
اكسايش با پرمنگنات مي تواند در گستره دمايي عريضي از نزديك صفر تا 0 بسته به نوع و حساسيت تركيب مربوطه به انجام برسد. به عنوان مثال آلكنها و الكلها به نحو مطـلوبي از C 10 – تاC 25 + اكسيد مي شوند. در حاليكه براي اكسايش آلكينها ، هيدروكربـنها يا تركيبـات آروماتيك با شاخه جانبي آلكيل به دماي نياز است. مقالات مربوط به اكسايش با پر منگنات بسيار زياد بوده و سيماي سنتزي آن مورد بحث قرار گرفته است. ] 12-6 [
مكانيسم اكسايش با پرمنگنات درشرايط مختلف و براي تركيبات آلي مختلف نيز به طور گسترده اي موردبازبيني قرارگرفته است. ]17-13و8و7و6و2[
پتاسيم پر منگنات بصورت غيرتثبيت شده و تثبيت شده در اكسايش آلي مختلف استفاده شده است كه در ادامه به برخي از آنها اشاره مي شود.

1-1-1- اكسايش تركيبات آلي توسط پتاسيم پر منگنات غير تثبيت شده : ] 18 و1 [
1-1-1-1- اكسايش آلكنها:
پتاسيم پر منگنات آبي بيش از يك قرن است كه بعنوان اكسنده براي تركيبات غير اشباع مورد استفاده قرار مي گيرد. اين واكنشگر معمولا براي تبديل آلكنها به دي اولها استفاده مي شود. (واكنش دي هيدروكسيداسيون ونگر )] 19[.
معمولا تحت شرايط قليايي آلكنها به دي اولهاي مربوطه تبديل مي‌شوند، كه رانـــدمان اين واكنشها با كاتاليزورهاي انتقال فاز] 20 [و يا افزايش هم زدن] 21 [بالا مي رود.
در محلولهاي خنثي يا بازي ضعيف – هيدروكسي كتونها توليد ميشوند . اين واكنشهاا هميشه همراه با شكستن پيوند كربن-كربن هستند. شكستن پيوند كربن-كربن همچنين آلدهيدها،كتونها وكربوكسيليك اسيدها را هم نتيجه مي دهد.] 23 و 22 [ .
محلولهاي آبي معمولا بخاطر پايداريشان استفاده مي شوند،اما محلولهاي آلي بخاطر حلاليت بهتر تركيبات آلي بيشتر مورد استفاده قرار مي گيرند.

1-1-1-2- اكسايش آلكينها:
اگر چه تبديل آلكينها به دي اونهاي مربوطه از طريق اكسايش توسط پتاسيم پر منگنات يك واكنش معمولي است .] 24 و 11 و 10 [ اما توافق زيادي براي محصولات موردانتظار از اكسايش آلكينها وجود ندارد
. ] 26 – 24 و 2[
تحقيقات اخير توسط لي و چانگ ] 28 و 27 [ در مورد اكسايش آلكينهاي غير انتهايي توسط پتاسيم پر منگنات نشان مي دهد كه بسته به شرايط واكنش از سه طريق مختلف پيش مي رود : 1) در محلولهاي آبي شكستن پيوند سه گانه كربن-كربن همراه با تشكيل كربوكسيليك اسيدها واكنش اصلي هستند. 2)در دي كلرو متان بدون آب واكنش با كمك كاتاليزور انتقال فاز ، منجر به تشكيل α – دي كتونها با راندمان خوب ميشود. 3)در محلولهاي دي كلرومتان در تماس با پرمنگنات آبي با كمك كاتاليزور انتقال فاز α – دي كتون باضافه محــــصولات حاصل از شكستن زنجير حاصل ميشود.
تحقيقات ] 28 و 27 [ نشان داده كه اكسايش آلكينها احتياج به شرايط سخت تري از اكسايش آلكنها دارد.] 29 [ .
1-1-1-3:اكسايش آلكانها و آرنها:
اكسايش هيدروكربنها ي اشباع توسط محلولهاي پر منگنات آبي خيلي شناخته شده نيست.
واكنشهايي مي توانند مطالعه شوند كه در آنها زنجير هاي اشباع با گروههاي عاملي همچون كربوكسيل وجود داشته باشد، در اينحالت از محلول قليايي پر منگنات براي اكسايش استفاده ميشود.

پتاسيم پر منگنات مي تواند آرنها را در موقعيت بنزيليك آنها اكسيد كند. اگر كربن بنزيليك نوع سوم باشد ،الكل بوجود مي آيد. ]31 [

و در غير اينصورت كربوكسيليك اسيد بوجود مي آيد.

1-1-1-4- اكسايش الكلها:
اكسايش الكلها توسط پرمنگنات موضوعي است كه تحقيقات زيادي در مورد آن انجام شده است . ]

مفاهیم کلیدی:

تحقیق, اكسايش, كننده, ها, و, عملكرد, آنها,

کد فایل 19792

عنوان فایل:تحقیق پيدايش علم شيمي و بعضي اصطلاحات آن

توضیحات بیشتر:

موضوع:

پيدايش علم شيمي و بعضي اصطلاحات آن

فهرست مطالب
مقدمه: علم شيمي
شيمي آلي
نظريه اتمي مواد
پيشرفتهاي شيمي
بعضي اصطلاحات شيمي
ماده در آغاز قرن بيستم
اجزاي اتم
تابش هسته اي
چند قانون پايستگي
نيروها و برهم كنش ها
نگاهي به باغ وحش ذرات

ماده در آغاز قرن بيستم
يكي از مهمترين اصطلاحات در شيمي اتم است كه بعنوان جزء لاينفك ماده هميشه مورد بحث و تحقيق شيميدانان بوده است.
حال در اين مورد خاص ديدگاه هاي موجود درباره ماده را در آغاز قرن بيستم بررسي مي كنيم.
دانشمندان اين زمان، هر وقت كه نمي توانستند نتايج آزمايشها را به كمك نظريه هاي موجود توضيح دهند، يا آزمايش هاي بيشتري انجام مي دادند يا نظريه هاي جديدي مطرح مي كردند. نظريه هاي جديد به ديدگاه هاي مختلفي از ساختار جهان منجر شوند.
در اين گفتار با مباحث زير آشنا خواهيم شد.
• پروتونها، نورتونها، الكترونها و نوترينوها
• اجزاي اتم و هسته
• سه نوع مختلف تابش
• با قواعد پايستگي انرژي، بار الكتريكي و تكانه ( اندازه حركت ) نيز آشنا خواهيم شد.

اجزاي اتم
آزمايش هاي را در فورد: كشف هسته
با آزمايش هاي ارنست را در فورد و همكارانش كه در حدود 1911 در بريتانيا اجرا شدند اين بحث را آغاز مي كنيم. اين دانشمندان براي كشف اجزاي دروني اتمها آنها را با نوعي تابش، به آنها، بمباران كردند. آنها ذرات آلفا را به طور كامل نمي شناختند، ولي مي توانستند آنها را مورد بهره برداري قرار دهند.
نكات اصلي آزمايش عبارت بودند از :
• پولونيم را، كه ماده اي پرتوزاست، به عنوان چشمي ذرات آنها به كار مي بردند. چشمه پولونيم ذرات آن را در همه ي جهات گسيل مي كرد، اما رادفورد فقط ذراتي را كه با هدف برخورد مي كردند مورد توجه قرار دارد.
• براي آشكارسازي ذرات آلفايي كه از هدف خارج مي شدند از پرده اي جابه جا شونده كه با ماده اي به نام سوسوزن رنگ خورده بود استفاده مي شد.
ماده ي سوسوزن بر اثر برخورد دره ي آلفا از خود نور فلاش مانندي گسيل مي كند. بدين سان، رادفورد مي توانست جا پاهاي ذرات آلفا را پس از عبور از هدف مورد بررسي قرار دهد.
نتايج اين آزمايش ها تكان دهنده بودند. در آن هنگام، مدل مورد قبول اتم مدل نان

مفاهیم کلیدی:

تحقیق, پيدايش, علم, شيمي, و, بعضي, اصطلاحات, آن

کد فایل 19788

عنوان فایل:تحقیق كومارين و وارفارین

توضیحات بیشتر:

1-1-1- كومارين
كومارين يك تركيب شيمیايي است كه سمي و داراي يك بوي شيرين است كه در بسياري از گياهان وجود دارد. نام شيميايي آن
1,2-Benzopyrone-2- H-1-Benzopyran-2-one است و داراي ساختار شيميايي زير
می باشد.

و به صورت پيش ماده در چندين ماده ضد انعقاد خون از جمله وارفارین وجود دارد.
و در بعضي از ليزرهاي رنگي نیزاستفاده مي شود. نام كومارين از يك لغت فرانسويcoumarou ‌ گرفته شده است. بيوسنتز كومارين در گياهان از طريق هيدروكسیلاسيون،‌ گليكولیز و حلقه اي شدن اسيد سيناميك است. كومارين همچنين مي تواند در آزمايشگاه از طريق واكنش پركين بين ساليسیل آ لدهيد و انیدريد استيك تهيه شود.

بعضي از مشتقات طبيعي كومارين شامل Umbelliferone‌ (7- هيدروكسي كومارين) و Aesculetin (7 و6 – دي هيدروكسي كومارين) و Herniarin (7- متوكسي كومارين) و psoralen و Imperatorin‌ است.[1]

1-1-2- سميت كومارين ها
كومارين ها اغلب در محصولات تنباكو و به طور مصنوعي از طريق تعويض و يا جانشيني از گروههاي استخلافي در وانيل هم بوجود آمده اند. از اواسط قرن بيستم در بسياري از كشورهاي بزرگ استفاده از كومارين ها به عنوان يك افزوده غذايي ممنوع شده است. زيرا كومارين ها تركيبات سمي هستند كه بر روي جگر و كليه ها اثر مي گذارند هر چند كه كومارين ها برای انسانها ها خطرناك هستند اما به عنوان يك سم قوي براي كشتن جانوارن جونده از جمله موشهاي خرمايي استفاده مي شوند. كومارين ها تركيبات سمي هستند كه ابتدا باعث خون ريزي داخلي و سپس باعث مرگ مي شوند. درسال 1978 ايالت متحده آمريكا استفاده از كومارين را به عنوان مواد افزودني به خوراكي ها ممنوع اعلام كرد چون بررسي ها نشان داد كه اين تركيبات باعث سرطان ريه در انسان مي شوند.
تركيباتي كه هم خانواده با كومارين ها هستند شامل :1- وارفارين 2- بروديفاكوم
3- بروماديولن 4- كومافوريل 5- ديفناكوم كه همه آنها به جزء وارفارین به عنوان عامل کشنده براي جانوران جونده استفاده مي شوند.[2]
2-1 – وارفارین
وارفارين تحت عنوان نامهاي ديگر از جمله كومادين ژانتاون، ‌ماروان و واران هم شناخته شده است.
وافارين يك ماده ضد انعقاد خون است كه به صورت داروي خوردني است و از ان كمتر به صورت تزريقي استفاده مي شود. و بيشتر براي پيشگيري از لخته شدن خون و آمبولي در بيماران استفاده مي شود. وارفارين يك تركيب شيميايي طبيعي و فعال است كه در اكثر گياهان بويژه شيرين بيان و اسطوخودوس و گونه هاي گياهي ديگر ديده شده است.[3]

1-2-1- تاريخچه وارفارين
در سال 1920 يك بيماري ناشناخته در گله گاو در شمال ايالت متحده و كانادا ديده شد.گله گاو بر اثر بيماري مردند و خون ريزي شديد و غير قابل كنترلي درجراحت هاي خيلي كوچك در
گاو ها ديده شد. در سال 1921 فرانک اسچوفيلد يك دامپزشك كانادايي اعلام كرد كه مرگ گاوها خوردن يك نوع علف كپك زده كه از شبدر شيرين بدست مي آيد بوده است كه عملكرد آن مانند يك ضد انعقاد قوي است. درسال 1929 يك دامپزشك ديگر بنام دكتر ال. ام . رودريك اثبات كرد كه مرگ گاوها بدليل از دست دادن عملكرد پروترومبين است .شناختن ماده ضد انعقاد در شبدر به عنوان يك راز باقي ماند. [4] تا سال 1940 كه كارل پاول و دانشجويش هارولد كمپل تعيين كردند كه عامل مرگ گاوها يكي از مشتقات كومارين به نام 4- هيدروكسي كومارين بوده است. در چندسال بعد تركيبات شيمیايي زيادي كشف شد كه خواص شيمیايي مشابهي ما نند ضد انعقادها داشتند. اولين تركيبي كه حالت تجاري پيدا كرد ديكومارول بود كه در سال 1941 ثبت شد.[5]
افراد ديگري تحقيقات گذشته را ادامه دادند تا به يك كومارين قوي كه هم يك
ضد انعقاد است و هم يك سمي قوي براي جوندگان بود رسيدند در نتيجه در سال 1948 وارفارين كشف شد. نام وارفارين ريشه اي از كلمه ي وارف است كه توسط فارغ التحصيلان دانشگاه ویسكونیسم گذاشته شده است. انتهاي كلمه وارف،‌پسوند آرين است كه به خاطر مشتق بودن از كلمه كومارين گرفته شده است. وارفارين اولين بار به عنوان يك سم كشنده جوندگان در آمريكا مورد استفاده قرارگرفت.[6 ]
در حقيقت مكانيسم عمل وارفارين ناشناخته باقي ماند تا اينكه در سال 1978 به عنوان يك دارويي كه باعث غیرفعال شدن ويتامين k و مانع از احياء اپوكسيد ويتامين k‌ مي شود شناخته شد. بعد از يك واقعه در سال 1951 كه يكي از افراد نيروي دريايي براي خود كشي از وارفارين استفاده كرد. ولي در خود كشي ناموفق بود و زنده ماند در نتيجه مطالعات و تحقيقات گذشته از سر گرفته شد و وارفارين به عنوان داروی درماني ضد انعقاد خون كشف شد.[7]
ساختمان شيمايي و فارماكوكينتيك
وارفارين داراي ساختمان شيمايي زير مي باشد.
1-2-2- نام آيوپاك ‌:

مفاهیم کلیدی:

تحقیق, كومارين, و, , وارفارین, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

کد فایل 19796

عنوان فایل:تحقیق كاربرد كاتاليزورهاي متخلخل در صنايع شيميايي

توضیحات بیشتر:

عنوان :

كاربرد كاتاليزورهاي متخلخل در صنايع شيميايي

موضوع :

ديناميك انتقال جرم، چند جزئي
با واكنش پيچيده در يك كاتاليزور اسفنجي

خلاصه
همانند سازي عددي واكنش تغيير آب و گاز، در يك كاتاليزور صنعتي انجام مي‌گيرد. تجزيه و تحليل اين سيستم روي تاثيرات چند جانبه انتقال جرم ذرات دروني و واكنش كاتاليزور متمركز مي شود. واكنش هاي سلول wk در تغييرات مرحله‌اي يك وضعيت جريان ورودي، الگوسازي مي شود. مقدار داده هاي موجود مهم براي مقايسه حقيقي آزمايشات و همانند سازي ها، براي چندين واكنش ها در تغييرات مرحله‌اي غلظت مورد ارزيابي قرار مي گيرد. سودمندي سلول wk در مقايسه با واكنشگرهاي جريان، در بخشهاي حساسيت واكنش هاي سيستم در رابطه با پارامترهاي جريان ورودي مورد بحث قرار مي گيرد. جريان نامتقارن كنش و واكنش ها، هنگامي كه سلول wk بطور مشابه همانند يك عضو واكنشگر عمل مي كند، به عنوان مناسب‌ترين جريان مورد ملاحظه قرار مي گيرد. سيستم مربوطه سهمي گون با معادله هاي نسبي متفاوت توسط تكنيك ادغام روشهاي خطوطي با يك زمان تطبيقي كامل و كنترل شبكه فضايي حل مي شود.

مقدمه
كاتاليزورهاي متخلخل در صنعت شيميايي داراي استفاده و كاربرد وسيعي مي باشند. واكنشها در يك سيستم منفذ (سوراخ ريز) انتقال داده مي شوند و واكنش نشان مي‌دهند، و محصولاتي كه تشكيل مي شوند خارج از يك گنداله (ساچمه pellet) كاتاليزور انتقال جرم انتجام مي شوند. انتقال جرم چند جزئي (داراي چند جزء سازنده) از ميان يك گنداله كاتاليزور نقل و انتقال مي يابند و داراي ساختار منفذ داخلي بسيار پيچيده اي مي باشند، بنابراين مي بايست به شرح آنها بپردازيم. مدلهاي متعدد و نظريه هاي متعددي انتشار يافته است كه به رابطه بافت محكم اسفنجي با انتقال جرم و ويژگيهاي واكنشي محيطهاي اسفنجي مي پردازد. اين مدلها بر طبق فرضيات مربوط به ساختار داخلي محكم اين بافت اسفنجي، مي توانند به دو گروه طبقه بندي شوند. Wakao و [1] Smith، براي گنداله ها يا ساچمه هايي با يك سيستم منفذ دو سويه، مدل منفذ نامرتب (بي نظم) را توسعه دادند. آنها فرض نمودند كه گنداله‌ها يا ساچمه ها شامل ذرات فشرده با منفذهاي زير مي باشند. Mann و
[2] Thomson، مدل شده به منفذهاي ريز بن بست وجود دارد. Johnson و [3] Stewart و Feng و [4] Stewart يك مدل جامد (محكم/ Solid) اسفنجي را بكار گرفتند كه منفذها بطور تصادفي (نامنظم) جهتدار و به حالت زنجيري و به هم پيوسته مي باشند. اين مدلها به گروه مدلهاي پيوستار يا زنجيره اي تعلق دارند. اين مدلها داراي كاربرد آسان و كاملاً دقيق مي باشند و اين كاربرد آسان در صورتي مي باشد كه يك بافت محيط اسفنجي در طي واكنش هاي شيميايي، دستخوش تغييرات مهم نشود. با اين وجود، اگر تغييرات مهمي در اتصال يافتگي منفذها، در روزن گيري منفذها، و قطعه ها حاصل شود، اين مدلها مناسب نخواهند بود.
در بكارگيري مدلهاي مجزا (منفصل) براساس يك نمايش شبكه اي از محيط اسفنجي، در سالهاي اخير، پيشرفتهاي مهمي حاصل شده است. در اصل، اين مدلها، محيط اسفنجي را در يك شبكه هم ارز تصادفي (شبكه اي يا منفذهاي نامرتب و تصادفي) كه داراي منفذهاي اتصال زنجيره‌اي است، طرح ريزي مي كنند. هنگامي كه اين طرح ريزي انجام مي شود، فرآيندهاي جابجايي و واكنش به عنوان مثال شامل پديده نشست و تراوش خواهند شد، كه اين پديده ممكن است در يك روش بسيار واقع بينانه مورد مطالعه قرار بگيرد.
Hallewand و [6] Gladden براي مشكل نشست و نفوذ و واكنشي كه بطور همزمان در كاتاليزورهاي اسفنجي رخ مي دهد، يك مدل شبكه اي منفذي تصادفي (نامرتب) را بكار بردند. Zhang و [7] Seaton پديده نشست و واكنش در شبكه هاي منفذي را مورد مطالعه قرار دادند و كشف نمودند كه وضعيتهايي تحت يك مدل پيوستار و زنجيره اي با نشست كارآمد برآورد شده در عدم يك واكنش، با شبيه سازي (همشكل سازي) شبكه منفذي در سازگاري بسيار خوبي قرار دارد. Rieckmann و [8,9] Keil، [10] Keil et al، [11] Keil، نتايجي از شبيه سازي انتقالهاي (جابه‌جايي) گروهي دائمي و واكمنش هاي شيميايي را در شبكه هاي كوبيك (مكعبي) سه بعدي تصادفي از مويين هاي اتصال يافته زنجيره اي، منتشر نمودند. آنها مدل گاز گردغباردار را [12] (DGM) براي شرح پديده انتقال چند جزئي انتخاب نمودند.

مفاهیم کلیدی:

تحقیق, كاربرد, كاتاليزورهاي, متخلخل, در, صنايع, شيميايي

کد فایل 19794

عنوان فایل:تحقیق طيف سنجي نشري قوس و جرقه

توضیحات بیشتر:

طيف سنجي نشري قوس و جرقه

در منابع قوس و جرقه تقريباً امكان برانگيختن همه عناصر پايدار در جدول تناوبي وجود دارد.
تخليه قوس و جرقه به عنوان منابع برانگيختگي از دهه 1920 براي طيف سنجي نشري وكيفي و كمي استفاده شده است. بسياري از پيشرفت هاي نوين برانگيختگي قوس و جرقه در طي سالهاي جنگ، دهه 1940 به ويژه در پروژة منهتان اتفاق افتاد.
در منبع قوس dc ، 70 تا 80 عنصر برانگيخته مي شود. كاربرد اصلي قوس، براي تجزيه كيفي و نيمه كمي است، زيرا دقت اندازه گيري هاي كمي چندان مطلوب نيست. منبع جرقة‌ ولتاژ بالا، پر انرژي تر از قوس است؛ حتي گازهاي نادر و هالوژن ها در تخليه الكتريكي جرقه مي‌توانند برانگيخته شوند. دقت جرقه بيشتر از قوس dc است و براي اندازه گيري هاي كمي برتري دارد.
منابع برانگيختگي قوس
در اين بخش مشخصه ها، مزايا و محدوديت هاي انواع گوناگوني از تخليه هاي قوس نظير قوس dc ، قوس ac ، قوس با اتمسفر كنترل شده و قوس پايدار شده با گاز مورد توجه قرار مي‌گيرند.
قوس كه در تجزيه طيف شيميايي به كار مي رود، تخليه دي الكتريكي بين دو يا چند الكترود هدايت كننده است. يكي از الكترودها ،‌حاوي پودر نمونه، مخلوط جامد يا پس ماندة محلول است. شدت نشر در كل زمان قوس زني كه سوزاندن ناميده مي شود، به صورت فوتوگرافيكي يا الكترونيكي انتگرال گيري مي شود. قوس مي تواند در هوا يا اتمسفري از گاز بي اثر آزادسوز باشد، يا به وسيله گاز پايدار شود. قوس هاي آزادسوز بيشتر براي تجزيه هاي طيف شيميايي به كار گرفته مي شوند. سه نوع قوس مورد استفاده قرار مي گيرد: قوس dc ، قوس ac و قوس نوبتي يا تك جهتي.
قوس هاي dc آزاد سوز
معمولي ترين نوع قوس بكار گرفته شده در تجزيه طيف شيميايي قوس dc است؛ كه بطور مرسوم با آشكارپذيري و دقت كم مشخص مي شود. گر چه در تخلية قوس، يونش اساساً وجود دارد اما خطوط نشري اتم هاي خنثي برتري دارند. در واقع خطوط اتم خنثي، اغلب خطوط قوس ناميده مي شوند؛ يا به عنوان خطوط نوع (I) در نامگذاري طيف بيني خوانده مي شوند. بنابراين خط آرگون (I) ، خط آرگون خنثي است.
قوس dc از تخليه پيوسته 1 تا 30 آمپري بين يك جفت الكترود فلزي يا گرافيتي حاصل ميشود. دياگرام ساده شدة مدار الكتريكي در شكل 9-1 نشان داده شده است.
قوس بيشتر مقاومت منفي از خود نشان مي دهد، چون افزايش جريان قوس منجر به افت ولتاژ در گاف و كاهش در مقاومت قوس خواهد شد.
با افزايش يافتن رسانايي قوس، جريان بايد بدون محدوديت افزايش يابد. كنترل صحيح جريان به سوزاندن يكنواخت كمك مي كند و شدت هاي نشر تكرارپذيري ايجاد مي‌شود. براي تنظيم بهتر جريان ولتاژ اعمال شده بايد بزرگتر از افت ولتاژي باشد كه در دو سر قوس اتفاق مي افتد.
معمولي ترين ماده الكترود، گرافيت است. گرچه گاهگاهي خود نمونه هاي فلزي به شكل مناسب درآورده شده و به عنوان الكترود استفاده مي شوند. گرافيت ارزان و باخلوص بالا در دسترس است، همچنين در برابر حملة بيشتر واكنش گرها مقاوم و نيز ماده اي ديرگداز است.
اغلب نمونه هايي كه بايد تجزيه شوند جامدند، پودرها، تراشه ها و براده هاي متداول‌اند. به طور كلي نمونه ها با تبخير از الكترود فنجاني شكل (الكترود پاييني ) كه شبيه يكي از الكترودهايي است كه در تصوير 9-3 نشان داده شده اند وارد قوس مي شوند.
براي ايجاد قوس يا الكترودها لحظه اي به هم برخورد مي كنند يا مولد جرقه اي با جريان الكتريكي پايين امكان يونش اوليه را مهيا مي سازد. با يونش گرمايي مواد موجود در گاف‌ و تأمين الكترونها و يونها از الكترودها ، قوس برقرار مي شود.
در آمريكا، معمولا در قوس، الكترود نمونه به عنوان آند و الكترود مخالف به عنوان كاتد عمل مي كند. نمونه برداري كاتدي بيشتر در اروپا استفاده مي شود. با نمونه برداري آندي، ميدان رو به بالا بر مواد يونيده اثر مي گذارد. فقط غلظت نسبتاً پاييني از مواد يونيده در ستون قوس وجود دارد و بخار كمي به وسيله نفوذ جانبي خارج مي شود. در برانگيختگي كاتدي، بخارات يونيده در معرض نيروهاي رو به پايين در ستون قرار مي گيرند. نتيجة اين امر غلظت پايين در ستون و انباشتگي ذرات فلزي در كاتد است، كه به لاية كاتدي معروف است. گاهي برانگيختگي كاتدي براي كاهش حد آشكارسازي مطلق استفاده مي شود كه به دليل افزايش نشر در لاية كاتدي است. با اين حال، نشر زمينة شديدي نيز در ناحيه لايه كاتدي يافته مي شود و نسبتهاي علامت به زمينه ممكن است بهتر از نمونه برداري آندي، نباشد. در قوس هاي آزادسوز، زمان گذار به اندازه‌ي ‌چند ميلي ثانيه است.
به طور معمول دماي قوس در محدودة 3000 تا k 8000 است و تقريباً به طور خطي به پتانسيل يونش ماده، در ناحيه گاف بستگي دارد. در جريان ثابت به دليل اتلاف انرژي، دماي قوس با مقاومت پلاسماي قوس

مفاهیم کلیدی:

تحقیق, طيف, سنجي, نشري, قوس, و, جرقه

کد فایل 20558

عنوان فایل:تحقیق پلیمرهای قالب مولکولی و و نانو لوله های کربنی

توضیحات بیشتر:

تحقیق پلیمرهای قالب مولکولی و و نانو لوله های کربنی در حجم 18 صفحه و در قالب word و قابل ویرایش و فهرست زیر:

مقدمه:
پلیمرهای قالب مولكولی از مسائل تحقیقاتی مهم یك دهه اخیر محسوب می شوند. این مواد كه به آنها آنتی بادی های مصنوعی هم گفته می شود، به گونه ای ساخته می شوند كه با توجه به ویژگی های مولكولی مواد، به شكل قالب آنها در آمده و فقط ماده موردنظر را جذب می كنند و به همین علت هم پلیمر قالب مولكولی نام گرفته اند.
ویژگی های استثنایی این مواد آنها را برای استفاده در حسگرهای شیمیایی دارورسانی، جداسازی مواد و اندازه گیری دارو مناسب كرده است. ضمن آن كه با استفاده از پلیمرهای قالب مولكولی می توان ۱۰۰ تا ۱۰۰۰ برابر بهتر از روش های معمول آزمایشگاهی، غلظت مواد موردنظر در خون یا ادرار را اندازه گیری كرد. (ye.lوhaupt.k،2004)
این پلیمرها یا آنتی بادی های مصنوعی به گونه ای ساخته می شوند كه با توجه به ویژگی های مولكولی مواد، به شكل قالب مولكول در آمده و در مقابل این مولكول ها شبیه قفل عمل می كنند و به این ترتیب فقط مولكول مورد نظر را جذب می كنند، از این رو پلیمر قالب مولكولی نام گرفته اند. گزینش پذیری منحصر به فرد این پلیمرها كه شبیه آنتی بادی است باعث كاربردهای متنوعی برای پلیمرهای قالب مولكولی شده است. (hakanوalexander،2006) 

فهرست
مقدمه
پلیمر قالب مولکولی
اهمیت پلیمر قالب مولکولی
ایده ساخت پلیمر قالب مولکولی
کاربرد نانو لوله های کربنی
ویژگی نانو لوله های کربنی
انواع نانولوله های کربنی
تهیه الیاف از نانو لوله های کربنی
نانو کامپوزیت های کربنی
کاربردها در صنعت نفت
کاربردهاي مکانيکي نانولوله هاي کربني
نانولوله هاي کربني
مقاومت نانولوله ها
نانولوله هاي کربني و کامپوزيت هاي پلیمری

مفاهیم کلیدی:

نانو لوله های کربنی, پلیمر قالب مولکولی,تحقیق پلیمرهای قالب مولکولی و و نانو لوله های کربنی,,پلیمر قالب مولکولی,اهمیت پلیمر قالب مولکولی,ایده ساخت پلیمر قالب مولکولی,کاربرد نانو لوله های کربنی,ویژگی نانو لوله های کربنی,انواع نانولوله های کرب,,,

کد فایل 21649

عنوان فایل:پاورپوینت کاربرد مواد فعال سطحی در سنتز نانو ذرات (بسته بندی مواد غذایی) (46 اسلاید)

توضیحات بیشتر:

پاورپوینت کاربرد مواد فعال سطحی در سنتز نانو ذرات((بسته بندی مواد غذایی)) در حجم 46 اسلاید و قابل ویرایش و با عناوین زیر:

فناوری و تکنولوژی نانو در بسته بندی مواد غذایی :1- یکی از عوامل مؤثر آن در حفظ کیفیت و ایمنی غذا2- استفاده از کامپوزیت ها در ساختار پلیمرهای بسته بندی غذایی3- کارایی نانوذرات و نانولوله ها در زمینه زیست تجزیه پذیر پلیمرها4- کمبود منابع غذایی – افزایش جمعیت – شیوع گسترده بیماریهای غذایی

فهرست
مقدمه
فناوری و تکنولوژی نانو در بسته بندی مواد غذایی
تعریف بسته بندی
کاربرد نانو در بسته بندی
فواید نانو در بسته بندی
موادهای تشکیل دهنده بسته بندی
بسته بندی مواد غذایی از نوع پلاستیک ها
پلاستیک های کالایی
سلوفان
پلیمرهای ترموپلاستیک
پلی اتیلن PE
پلی وینیل کلرید
پلی اولفین : PO
پلی استر
پلی کربنات
پلی امید
پلی پروپیلن
پلی استیرن
تولید و ساخت ظروف پلاستیکی برای بسته بندی
جایگزین های جدیدبرای پلاستیک درصنعت بسته بندی
فوایداستفاده ازبسته بندی های پایدار
نتیجه
منابع

مفاهیم کلیدی:

نانو ,مواد غذایی,فناوری و تکنولوژی نانو در بسته بندی مواد غذایی,تعریف بسته بندی,کاربرد نانو در بسته بندی,فواید نانو در بسته بندی,موادهای تشکیل دهنده بسته بندی,بسته بندی مواد غذایی از نوع پلاستیک ها,پلاستیک های کالایی

کد فایل 21648

عنوان فایل:پاورپوینت فناوری نانو وکاربرد آن در ساخت تجهیزات زیست محیطی (34 اسلاید)

توضیحات بیشتر:

پاورپوینت ارائه درس شیمی با عنوان فناوری نانو وکاربرد آن در ساخت تجهیزات زیست محیطی در حجم 34 اسلاید و قابل ویرایش و با فهرست زیر:
از نگاه لغوی ، کلمه نانو به معنای یک میلیاردم (9-10 ) است و در اصل از یک واژه یونانی به معنای کوتوله گرفته شده است. ]1[
و فناوری متکی بر آن یا به اختصار ، فناوری نانو (Nano – technology) در کنار علوم و فناوریهای مرتبط با زیست شناسی و ژنتیک مولکولی ، علوم و فناوری اطلاعات ، مولفه‌های انقلاب سوم علمی – صنعتی عصر جدید را تشکیل می‌دهند. این انقلاب ادامه منطقی انقلابهای علمی اول و دوم است که منجر به پیدایش علوم و فناوریهای مقیاسهای ماکرو و میکرو گشتند.
انقلاب سوم و بویژه مولفه‌های علوم و فناوری مقیاس نانو در آن برای اولین بار در تاریخ جوامع بشری امکان دستکاری و دخالت عمدی و اختیاری در خواص و سازماندهی ماده فیزیکی و اساسی‌ترین سطوح آن یعنی مقیاسهای زیر اتمی و مولکولی را فراهم خواهد آورد

فهرست مطالب:
نانو
تاریخچه نانو
فن آوري نانو و محيط زيست
نانوحس گرهاي زيست محيطي
آلودگی هوا
نانوفيلترها، نانوسنسورها و مواد هوشمند
نانو لوله ها
نانو پليمرهاي متخلخل
کاتاليست هاي زيست محيطي
پلیمرهای زیستی
نانو پوششها
نانو پودرها
کاربرد فن آوري نانو در تصفيه آلاينده هاي آب
نانو روکشها
نتیجه گیری

مفاهیم کلیدی:

نانو, زیست محیطی,فن آوري نانو و محيط زيست,نانوحس گرهاي زيست محيطي,آلودگی هوا,نانوفيلترها, نانوسنسورها و مواد هوشمند,نانو لوله ها,نانو پليمرهاي متخلخل,کاتاليست هاي زيست محيطي,پلیمرهای زیستی,نانو پوششها,نانو پودرها,کاربرد فن آوري نانو در تص,,,

کد فایل 23086

عنوان فایل:تحقیق درباره خوردگی در حفاظت کاتدی

توضیحات بیشتر:

این محصول در قالب ورد (WORD) و قابل ویرایش در 19 صفحه تهیه شده است. در بخش زیر برای اطلاع بیشتر از محتویات این فایل و اطمینان از خرید، مطالب چند صفحه آورده شده است. با مطالعه این بخش با اطمینان بیشتر خرید کنید.

لینک دانلود پایین صفحه

دید کلی

بطور کلی ، فلزات سه دسته‌اند. یک دسته ، آنهایی که مثلا طلاو پلاتین ، در مجاورت هوا اکسید نمی‌شوند و نیازی به محافظت ندارند.

دسته دوم ، آنهایی که وقتی در مجاورت هوا قرار می‌گیرند، اتمهای سطحشان اکسید می‌شوند، ولی اکسید آنها مقاوم است و چسبیده به فلز باقی می‌ماند و خود لایه محافظی برای فلز می‌شود. این گونه فلزات هم نیازی به محافظت ندارند. مثل Zn ، Al ، CO ، Ni ، Sn ، Cr و نظیر آنها.

دسته سوم فلزاتی که وقتی سطح آنها در مجاورت هوا اکسید می‌گردد، اکسید آنها متخلخل است و به فلز نمی‌چسبد و از بدنه فلز کنده می‌شود که فلز به تدریج فاسد شده ، از بین می‌رود؛ مثل آهن. اینگونه فلزات را به روشهای متفاوت از زنگ زدن محافظت می‌نمایند، روشهایی مثل رنگ زدن ، زدن ضد زنگ ، چرب کردن سطح فلز بوسیله یک ماده روغنی مانند گریس ، لعاب دادن ، آب فلز کاری و حفاظت کاتدی.

مفاهیم کلیدی:

تحقیق,خوردگی,حفاظت کاتدی

کد فایل 23170

عنوان فایل:تحقیق درباره سموم آفت کش

توضیحات بیشتر:

این محصول درقالب ورد(WORD) و قابل ویرایش در 40 صفحه تهیه شده است. در بخش زیر برای اطلاع بیشتر از محتویات این فایل و اطمینان از خرید، مطالب چند صفحه آورده شده است. با مطالعه این بخش با اطمینان بیشتر خرید کنید.

لینک دانلود پایین صفحه

TDE (DDD)

با نام تجارتي روتان يا تتراكلرواتان است.

از مهمترين آنالوگهاي د.د.ت است كه در گذشته براي كنترل انواع مختلفي از آفات مورد استفاده قرار گرفته است. اين سم از احياء د.د.ت بدست مي‌ايد. د.د.د براي مهره‌داران كم خطر بوده و سميت آن حدود 0.2 تا 0.1 د.د.ت مي‌باشد. براي موش صحرائي ميلي‌گرم بر كيلوگرم 3400=LD50مي‌باشد. در حاليكه LD50د.د.ت براي موش صحرايي از طريق گوارشي برابر 250 ميلي‌گرم بر كيلوگرم وزن بدن است. اين سم روي غدد فوق كليوي پستانداران فوق‌العاده اثرات ناگواري دارد.

به طور كلي در سموم كلره هر اندازه تعداد اتمهاي كلر كمتر شود و جاي آنها را گروههاي هيدرواكسي يا متيل بگيرد سميت آن كاهش مي‌يابد.

اتريمفوس Etrimfos

اين سم داراي اسامي اكامت، ساتيسفار است.

اين سم با فرمول مولكولي: C10H17N2O4PS داراي نقطه ذوب 33.5 درجه سانتيگراد و فشار بخار 5ـ10*6.5 ميلي‌بار در دماي 20 درجه سانتيگراد است. فرم خالص اين سم به صورت روغني بي‌رنگ است. اتريمفوس در برابر نور نسبتاً پايدار است. اين سم را نبايد در انباري كه دماي آن كمتر از 10ـ و بيش از 25 درجه سانتيگراد است، نگهداري كرد. در اكثر حلالهاي آلي نظير استون، استونيتريل، كلروفرم، اتانول و هگزان به خوبي حل مي‌گردد.

اين حشره‌كش در سال 1975 توسط كناتي و رئيستر تهيه و به وسيله شركت ساندوز و آي. سي. آي. ساخته و به بازار عرضه شد. طيف وسيعي از حشرات را تحت تأثير قرار مي‌دهد. اين سم به صورت امولسيون 25 تا 50 درصد، گرانول 5 درصد در بازار موجود است. خاصيت آفت‌كشي خود را به مدت 7 تا 14 روز حفظ مي‌كند. در بدن جانوران و گياهان تجزيه مي‌شود. 1800ـ1600=LD50 ميلي‌گرم بر كيلوگرم از راه دهان و 2000 ميلي‌گرم بر كيلوگرم از طريق پوست براي موش صحرايي است. امروزه از اين سم كه فرموله شركت ICI انگلستان است به مقدار 1 تا 1.5 ليتر در هكتار براي كنترل آفات مختلف از جمله سرخرطومي برگ يونجه، لارو مگس، پسيل، ليسه‌هاي درختان ميوه و بيد استفاده مي‌شود. مقدار باقيمانده مجاز آن در موقع برداشت محصول كمتر از 0.4 ميلي‌گرم بر كيلوگرم محصول است.

متابوليسم: هيدروليز شده و به 6 اتوكسي ـ 2 اتيل ـ 4 هيدروكسي پريدين تبديل مي‌شود.

اتيون Ethion

همچنين داراي نامهاي تجارتي اتانوكس، اتيول و هميموكس است.

اين سم با فرمول مولكولي: C9H­22O4P2S4، جرم مولكولي 384.48 دلتن، نقطه ذوب آن در دماي 12 تا 15، نقطه جوش 165 درجه سانتيگراد در 0.4 ميلي‌بار است. اين سم توسط شركت رون پولن در سال 1956 ساخته و به بازار عرضه شده است. اتيون تركيبي با خاصيت حشره‌كشي و كنه‌كشي است. خاصيت حشره‌كشي آن وقتي با روغن مخلوط گردد تقويت مي‌شود. اين آفت‌كش روي تخم حشرات و شپشكهاي نباتي مؤثر است در بازار به صورت امولسيون 47 درصد وجود دارد. براي كنترل سپردارها و شپشكهاي نباتي درختان ميوه و مركبات از محلول 5/1 تا 2 در هزار استفاده مي‌گردد. اين تركيب روي برخي از واريته‌هاي سيب گياهسوزي ايجاد مي‌كند. ساير فرمولاسيون آن پودر وتابل 0.25، امولسيون 40% و گرانول 5 تا 10 درصد مي‌باشد.

اندرين Endrine

اين سم همچنين داراي نامهاي تجارتي اندركس و هگزادرين است.

با فرمول مولكولي: C12H8Cl6O توسط شركت شل ساخته و به بازار عرضه شده است و فشار بخار آن در دماي 25 درجه سانتيگراد 7ـ10*2.6 ميلي‌بار مي‌باشد. اين سم ايزومر ديلدرين بوده و از نظر فرمول شيميايي شبيه ديلدرين مي‌باشد. كليه خواص ديلدرين و آلدرين را دربر دارد. اندرين صنعتي به صورت پودر خرمايي رنگي مي‌باشد ولي فرم خالص آن به شكل كريستالهاي سفيد رنگي است كه نقطه ذوب آن 200 درجه سانتيگراد مي‌باشد. از نظر شيميايي بسيار شبيه دي الدرين بوده اما به سادگي در گرما و نور تجزيه مي‌شود. اندرين تركيبي بسيار سمي است. LD50 حاد دهاني اندرين خالص براي موش صحرايي 11=LD50 ميلي‌گرم بر كيلوگرم است. از اين سم براي كنترل آفات پنبه مانند كرم قوزه و خاردار (از امولسيون 20 درصد به ميزان 4ـ3 ليتر در هكتار) استفاده مي‌شد. در حال حاضر اين سم توليد و مصرف نمي‌شود. اندرين يكي از سمومي است كه طغيان كنه‌هاي گياهخوار را سبب شده است.

متابوليسم: در پستانداران و حشرات به متابوليتهاي آبدوست تبديل مي‌شود.

اندوسولفان Endosulfane

اين سم با نامهاي تجارتي بنزواپين، تيودان، بوسايت، سيكلودان، ماليكس، تيمول و تيونكس است.

اين سم داراي خاصيت حشره‌كشي و كنه‌كشي است.

اندوسولفان مخلوطي از دو ايزومر آلفا و بتا مي‌باشد. اين سم در سال 1956 توسط شركت ولسي كول و هوخست ساخته و به بازار عرضه شده است. اندوسولفان در آب نامحلول بوده ولي در اكثر حلالهاي آلي به خوبي حل مي‌شود. داراي جرم مولكولي 406.96 بوده و فرمول مولكولي آن C9H9Cl6O3S است. اين سم در حالت خالص به شكل كريستالهاي سفيد رنگي است كه در اكثر حلالهاي آلي به خوبي حل مي‌شود. فشار بخار 2ـ10*1.2 ميلي‌بار در دماي 70 درجه سانتيگراد، نقطه ذوب آلفا آندوسولفان 109 درجه سانتيگراد و نقطه جوش در فشار 0.9 ميلي‌بار 106 درجه سانتيگراد است. داراي خاصيت حشره‌كشي نسبتاً مطلوبي مي‌باشد. براي انسان و دام خطرناك است. 119ـ80=LD50 ميلي‌گرم بر كيلوگرم برعكس ديگر سموم كلره خاصيت تجمعي در بدن موجودات زندن را ندارد. اندوسولفان فاقد خاصيت تبخيري بوده و در برابر نور كاملاً پايدار است. نسبت ايزومر آلفا به ايزومر بتا در فرآورده صنعتي به نسبت 124 است. از طريق پوست جذب مي‌شود. اندوسولفان در محيطهاي قليايي و خنثي سريعاً هيدروليز شده و به الكل اندوسولفان كه داراي سميت كمي براي انسان و ديگر جانورات است، تبديل مي‌شود. همچنين اين تركيب اكسيد شده تبديل به سولفات اندوسولفان كه داراي سميت كمي براي انسان و ديگر جانوران است، تبديل مي‌گردد. سولفات اندوسولفات به اندازه آلفا اندوسولفان براي حشرات سمي است. اين فرآيند در شرايط طبيعي و در سطح گياهان، در داخل خاك و آب به وقوع مي‌پيوندد.

اندوسولفان در غلظتهاي توصيه شده باعث گياهسوزي نمي‌شود. همچنين از طريق برگها و ريشه وارد بافتهاي گياهي نمي‌گردد و بنابراين در آلودگيهاي شديد خاك در بافتهاي گياهي تجمع پيدا نمي‌كند.

اندوسولفان حشره‌كش و كنه‌كش تماسي و گوارشي است و داراي سميت بالايي براي حشرات را سته‌هاي سخت بالپوشان، لارو پروانه‌ها و كنه‌هاي گياهخوار مي‌باشد. دوام اين سم در شرايط طبيعي مزرعه 15 روز است.

اندوسولفان سميت كمي براي زنبور عسل و زنبورهاي گرده‌افشان و كفشدوزكها دارد به همين لحاظ بكارگيري آن در IPM قابل توصيه است.

مفاهیم کلیدی:

تحقیق,سموم آفت کش,باي فنيترين,اتريمفوس